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生信分析系統(tǒng)需求調(diào)查公告

生信分析系統(tǒng)需求調(diào)查公告

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2025-08-28
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我要報(bào)名

生信分析系統(tǒng)需求調(diào)查公告

CGK2025-L-DL-02號(hào)

******醫(yī)院工作需要,現(xiàn)誠邀有實(shí)力、講誠信、符合資質(zhì)要求的推薦人******醫(yī)院生信分析系統(tǒng)項(xiàng)目需求調(diào)查******醫(yī)院公開招標(biāo)提供相關(guān)資料。

一、項(xiàng)目情況

序號(hào)

設(shè)備名字

數(shù)量

使用科室

備注

1

生信分析系統(tǒng)

1

檢驗(yàn)科

?

生信分析系統(tǒng)

組成部分

基本要求

基因測序儀

1.設(shè)備為二代基因測序儀,用于開展病原宏基因組測序和靶向病原基因測序工作,可匹配相應(yīng)的生信分析一體機(jī)軟件、病原基因組測序試劑完成全流程實(shí)驗(yàn)。
2.儀器占地面積小,運(yùn)行速度快,對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求低,安裝、維護(hù)簡便??梢杂糜讷@得肺泡灌洗液、腦脊液、全血、血漿、拭子等不同類型和來源樣本中的基因組或靶向區(qū)域信息。
3.為保證交付和平臺(tái)運(yùn)行穩(wěn)定性,不建議使用Illumina公司產(chǎn)品(國家列為不可靠實(shí)體清單)。

生信分析一體機(jī)

1.軟件用于開展病原宏基因組測序和靶向病原基因測序工作,可匹配相應(yīng)的基因測序儀、病原基因組測序試劑完成全流程實(shí)驗(yàn)。
2.可分析從基因測序儀下機(jī)的fastq數(shù)據(jù),通過與數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對分析,完成樣本中微生物核酸信息的分析與報(bào)告,微生物需要包括:細(xì)菌、支原體、衣原體、寄生蟲、真菌、病毒等,并可進(jìn)行耐藥基因、毒力基因的分析。
3.能夠完成結(jié)核分枝桿菌及非結(jié)核分枝桿菌的分析,以及一二線抗結(jié)核藥物的耐藥基因分析。
4.軟件應(yīng)包含數(shù)據(jù)質(zhì)控、去除人源宿主、參考數(shù)據(jù)庫比對、病原鑒定、耐藥基因分析流程、毒力基因分析流程,并且可進(jìn)行樣本數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、檢出趨勢分析等基本數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。
5.獲得NMPA批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊證的軟件優(yōu)先。

病原基因組測序試劑

1.試劑用于開展病原宏基因組測序和靶向病原基因測序工作,可匹配相應(yīng)的基因測序儀、生信分析一體機(jī)軟件完成全流程實(shí)驗(yàn)。
2.試劑可對肺泡灌洗液、腦脊液、全血、血漿、拭子等不同類型和來源樣本中微生物核酸(DNA和RNA)進(jìn)行提取、建庫、測序?qū)嶒?yàn),靶向病原基因測序流程還需包含捕獲流程。
3.試劑能夠完成樣本中微生物核酸檢測,微生物需要包括:細(xì)菌、支原體、衣原體、寄生蟲、真菌、病毒等,并可進(jìn)行耐藥基因、毒力基因的檢測。
4.能夠檢測結(jié)核分枝桿菌及非結(jié)核分枝桿菌,并完成一二線抗結(jié)核藥物的耐藥基因檢測。
5.病原宏基因組測序(mNGS)和靶向病原基因測序(tNGS)可在同一張芯片上完成。

二、需求調(diào)查方式:

1、通過公開邀請推薦人代表到院召開推薦交流會(huì),以彩頁宣傳資料、PPT講解、現(xiàn)場問答等形式做服務(wù)******醫(yī)院人員對項(xiàng)目市場現(xiàn)狀、發(fā)展方向、各自優(yōu)勢詳細(xì)了解。

2、每個(gè)推薦產(chǎn)品交流時(shí)間控制15-20分鐘內(nèi),推薦人需合理安排講解內(nèi)容,順序采用現(xiàn)場抽簽。

3******醫(yī)院將組織相關(guān)人員去使用單位現(xiàn)場考察。

三、推薦會(huì)講解、交流內(nèi)容涵蓋以下方面

1、所推薦設(shè)備生產(chǎn)廠家的背景、實(shí)力簡短大概介紹。

2、設(shè)備技術(shù)性能介紹(重技術(shù)輕原理):所推薦的設(shè)備各項(xiàng)功能指標(biāo)達(dá)到的先進(jìn)程度介紹,適用性情況,功能利用情況,配置情況。在基于實(shí)際的原則下,可對其他各廠家的同檔次產(chǎn)品性能進(jìn)行比較介紹。

3、設(shè)備可靠性:設(shè)備的設(shè)計(jì)使用年限,日常使用的故障率如何,通過了哪些國際、國內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量檢測、產(chǎn)品認(rèn)證等。?

******醫(yī)院的占有情況。

5、后期維護(hù)性:包括質(zhì)保年限、后期年度維保費(fèi)用、廠方能否提供維修資料、長期的技術(shù)服務(wù)、零配件及消耗品供應(yīng)等。

6、人員培訓(xùn):使用人員的培訓(xùn)方案。

7、設(shè)備的配套情況:安裝的場地要求、原有設(shè)備或網(wǎng)絡(luò)的聯(lián)機(jī)共享等。?

四、推薦資料:為合理安排會(huì)議計(jì)劃,參加推薦會(huì)請預(yù)先提交推薦資料。

推薦資料為經(jīng)膠合封裝的<產(chǎn)品推薦書>1本(加蓋鮮章)按下列內(nèi)容順序裝訂

推薦書封面標(biāo)注:項(xiàng)目名稱、文件內(nèi)容、公司名稱、聯(lián)系人、電話。

<產(chǎn)品推薦書>推薦書一般應(yīng)涵蓋下列1-9條:

1、所推薦設(shè)備的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、型號(hào)、市場參考價(jià)格

2、所推薦產(chǎn)品的配置表、性能參數(shù)表

3、人員培訓(xùn)、售后服務(wù)情況、質(zhì)保情況。

4、同型號(hào)設(shè)備在用的其他單位名單,盡可能提供能證明產(chǎn)品價(jià)格的合同或中標(biāo)通知。

5、國產(chǎn)設(shè)備需提供加蓋生產(chǎn)廠家鮮章的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證。

6、進(jìn)口產(chǎn)品需提供產(chǎn)品代理授權(quán)證明。加蓋國內(nèi)總代鮮章的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證。

7、非廠家或總代理報(bào)名的另需提供本企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,加蓋鮮章。

8、法定代表人對經(jīng)辦人的授權(quán)委托書(原件)及經(jīng)辦人身份證(復(fù)印件)、企業(yè)和個(gè)人聯(lián)系電話、電子郵箱。

9、產(chǎn)品彩頁1企業(yè)認(rèn)為可提供的其他相關(guān)證明材料(如:相關(guān)認(rèn)證等)

10、宣傳彩頁多份(彩頁可以不膠合,現(xiàn)場單獨(dú)提供)

五、<產(chǎn)品推薦書>遞交時(shí)間:2025828日起----202595。(工作時(shí)間,節(jié)假日除外)

六、遞交******醫(yī)院采購管理科

聯(lián)系人:老師?????聯(lián)系電話:0838-******

七、現(xiàn)場推薦交流會(huì)時(shí)間我院將提前電話告知******醫(yī)院四樓會(huì)議室。醫(yī)院備有投影儀供使用

八、公告發(fā)布于什邡市人民醫(yī)院官網(wǎng)******及采購與招標(biāo)網(wǎng)******。


? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??******醫(yī)院

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2025.8.28

查看項(xiàng)目詳細(xì)信息

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