我院急救中心擬購(gòu)置一批車載急救設(shè)備，因首次掛網(wǎng)詢價(jià)完全符合要求的公司不足三家，現(xiàn)對(duì)該批設(shè)備進(jìn)行二次公開(kāi)詢價(jià)，歡迎廣大符合要求的經(jīng)銷商來(lái)院遞交投標(biāo)文件。

一、詢價(jià)設(shè)備：

?

二、投標(biāo)人資格要求

1、各投標(biāo)人必須符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件；

2、具有獨(dú)立法人資格及相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍，并且具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，組織機(jī)構(gòu)代碼，稅務(wù)登記證（或三合一有效證件）；

3、生產(chǎn)廠家投標(biāo)的必須提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的所投設(shè)備生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證；若為代理商投標(biāo)的，須提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證件；

4、無(wú)失信被執(zhí)行行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；

5、無(wú)行賄行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；

6、社會(huì)法人無(wú)失信被執(zhí)行行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；

7、無(wú)重大稅收違法行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；

8、醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械設(shè)備供應(yīng)商廉潔承諾書(shū)（見(jiàn)附件）；

9、誠(chéng)信投標(biāo)承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；?

三、參數(shù)及功能配置要求(所列要求僅作為基礎(chǔ)功能參數(shù)說(shuō)明，無(wú)限制性，報(bào)價(jià)方可選擇優(yōu)于或相當(dāng)于該要求的替代產(chǎn)品）?

（一）、除顫監(jiān)護(hù)儀

1、重量要求：≤6kg（標(biāo)配，含電池）。2、彩色電容觸摸屏≥7英寸, 分辨率不低于800×480像素，可顯示≥3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形。3、支持中文操作界面。4、屏幕顯示心電波形掃描時(shí)間≥36s。5、標(biāo)配手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、無(wú)創(chuàng)起搏、自動(dòng)體外除顫（AED）功能，。6、除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。7、手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇，最大能量須達(dá)360J。

8、可配置體內(nèi)除顫手柄，體內(nèi)手動(dòng)除顫能量選擇 ：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50 J。9、體外除顫電極板要求同時(shí)支持成人和小兒，一體化設(shè)計(jì)，支持快速切換。10、電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。11、AED 除顫功能提供中文語(yǔ)音和中文提醒功能，對(duì)于搶救過(guò)程支持自動(dòng)錄音功能，記錄時(shí)長(zhǎng)≥8 小時(shí)。12、開(kāi)機(jī)到可正常使用時(shí)間≤5s，符合臨床急救使用。13、除顫充電迅速，充電至 200J≤5s。14、除顫后心電基線恢復(fù)時(shí)間≤2.5s。15、從開(kāi)始 AED分析到放電準(zhǔn)備就緒時(shí)長(zhǎng)≤10s。16、支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實(shí)時(shí)顯示。17、支持智能分析功能，手動(dòng)除顫模式下也可提供自動(dòng)節(jié)律分析和操作指引。18、標(biāo)配體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。19、心電波形速度至少支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度至少支持 25 mm/s、12.5 mm/s。血氧飽和度波形速度支持 25 mm/s、12.5 mm/s。20、通過(guò)心電電極片可監(jiān)測(cè)的心律失常分析種類≥16 種。21、阻抗呼吸率范圍：0-200rpm。22、可選配監(jiān)護(hù)功能：血氧飽和度、無(wú)創(chuàng)血壓、呼吸末二氧化碳。23、標(biāo)配鋰電池，可支持 100J 除顫≥300 次。24、具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能，通過(guò)聲音、文字和燈光 3 種方式進(jìn)行報(bào)警。25、配置 50mm 記錄紙記錄儀，可同時(shí)打印不少于 3 通道波形；自動(dòng)打印除顫記錄，單次波形 39、記錄時(shí)間最大不小于 30s；支持連續(xù)波形記錄。26、可存儲(chǔ)120小時(shí)連續(xù) ECG 波形，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。27、關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備支持每天定時(shí)自動(dòng)運(yùn)行自檢（含監(jiān)護(hù)模塊和治療模塊），支持定期自動(dòng)大能量自檢（最大放電能量）。28、支持設(shè)備狀態(tài)指示燈用戶檢測(cè)。29、設(shè)備自檢后支持對(duì)于自檢報(bào)告進(jìn)行自動(dòng)打印或按需打印。30、支持自檢放電能量精度顯示和打印。31、要求產(chǎn)品具備良好的防塵防水性能，防塵防水級(jí)別 IP54。32、具備優(yōu)異的抗跌落性能，要求裸機(jī)至少可承受 0.5 米跌落沖擊。33、工作環(huán)境，溫度范圍：-15℃-55℃，濕度范圍：10%-95%，大氣壓范圍：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

34、設(shè)備要求開(kāi)放數(shù)據(jù)端口與接口協(xié)議，以便與120調(diào)度中心聯(lián)網(wǎng)

（二）、車載心電圖機(jī)

1、便攜式可車載心電圖機(jī)

2、心電波形能打印于卷紙和折疊的熱敏紙；

3、起搏器采樣率不低于 16,000Hz，共模抑制比：≥139；

4、無(wú)需選擇靈敏度，自動(dòng)檢測(cè)起搏器工作狀態(tài)；

5、電壓分辨率不低于 1uV；

6、模數(shù)轉(zhuǎn)換不低于 24 位；

7、適用于所有年齡段的人群；

8、開(kāi)機(jī)出波形時(shí)間不超過(guò) 15秒；

9、內(nèi)置存儲(chǔ)容量不低于 800 份；

10、電池單次充電至少可供打印 500 份報(bào)告；

11、屏幕可預(yù)覽完整的心電圖報(bào)告；

12、更改患者信息后，可自動(dòng)再分析心電波形，并作出新的診斷；

13、可以 USB 線連接外置打印機(jī)，將報(bào)告打印于 A4 紙；

14、可支持條形碼掃描槍接收患者；

15、U 盤可存儲(chǔ)并轉(zhuǎn)移 PDF 或 XML 格式的報(bào)告；

16、支持無(wú)線或有線方式傳輸 PDF 或 XML 格式的報(bào)告；

17、波形增益：2.5, 5, 10, 20, 10 /5 mm/mV, 自動(dòng)；

18、具有自動(dòng)心律失常延長(zhǎng)打印功能；

19、心電放大器：直流耦合；

20、走紙速度：5, 6.25，10，12.5, 25 & 50 mm/s；

21、重量不大于1Kg；。

22、設(shè)備要求開(kāi)放數(shù)據(jù)端口與接口協(xié)議，以便與120調(diào)度中心聯(lián)網(wǎng)

23、要求能夠滿足戶外各種環(huán)境下的的正常使用?

（三）、車載呼吸機(jī)

1、基本要求：氣動(dòng)電控急救呼吸機(jī)；

2、液晶屏幕監(jiān)測(cè)，多參數(shù)數(shù)據(jù)顯示；

3、輕巧美觀，主機(jī)重量≤3.0KG；

4、交直流兩用，內(nèi)置可充電鋰電池，能持續(xù)工作 8小時(shí)以上；

5、至少具備以下通氣模式：A/C、IPPV、CPR；

6、潮氣量：須涵蓋75-1200ml，數(shù)字調(diào)節(jié)顯示；

7、呼吸頻率：至少涵蓋5-40 次/分范圍，數(shù)字調(diào)節(jié)顯示；

8、氧濃度：要求多檔可調(diào)；

9、峰值壓：0-55hPa；

10、呼氣末正壓（PEEP）：5-20 hPa；

11、安全壓力：≤72hPa；

12、系統(tǒng)順應(yīng)性：≤40mL/kPa；

13、噪音：正常工作時(shí)的噪聲不得大于 55dB；

14、安全保護(hù)：具有防止使用中的誤碰、誤操作的安全鎖保護(hù)功能；

15、電氣安全要求：符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定并通過(guò)相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證；

16、電磁兼容應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定并通過(guò)相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證；

17、環(huán)境試驗(yàn)要求應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中氣候和機(jī)械環(huán)境試驗(yàn)Ⅱ組的規(guī)定，包含如下檢測(cè)項(xiàng)目：額定工作低溫試驗(yàn)、低溫儲(chǔ)存試驗(yàn)、額定工作高溫試驗(yàn)、高溫儲(chǔ)存試驗(yàn)、額定工作濕熱試驗(yàn)、濕熱儲(chǔ)存試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn)及碰撞試驗(yàn)；

18、監(jiān)測(cè)顯示參數(shù)要求：氣道壓力（峰值壓、PEEP壓），氣道壓力時(shí)間波形，充電狀態(tài)，吸氣、呼氣狀態(tài)指示；

19、報(bào)警參數(shù)：壓力高報(bào)警（5-60 hPa）、壓力低報(bào)警（2-40 hPa）、氣源壓力不足報(bào)警（小于 0.28MPA）、電池電量不足（小于 30min）、頻率高報(bào)警10-110bpm）、報(bào)警消音（不大于 120s）；

20、安全特征要求：產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)可連續(xù)運(yùn)行；產(chǎn)品進(jìn)液防護(hù)程度要求不低于 IPX4；

21、電源要求：電源輸入 AC100V-240V；內(nèi)置鋰電池，工作時(shí)間≥8?小時(shí)；具有直流 DC12V 電源輸入口；

22、氣源要求：配備至少2L氧氣瓶，配備大小瓶通用型減壓裝置，可連接中心供氧使用；

23、配置要求：呼吸機(jī)主機(jī)、攜帶包、呼吸管路組（呼吸閥可拆卸可高溫高壓消毒，硅膠呼吸管路及采樣管）、管路布套、 氧氣瓶、大小氧氣瓶通用型減壓器、高壓管電源充電器；

24、可用于幼兒、兒童、成人患者進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)途中的呼吸生命支持，主機(jī)上可通過(guò)不同顏色區(qū)分幼兒、兒童、成人模式

25、產(chǎn)品通過(guò)國(guó)際CE認(rèn)證或FDA認(rèn)證，并提供認(rèn)證證書(shū)

（四）、車載吸痰器

1、適用范圍：院內(nèi)院外為患者吸膿血，痰等粘稠液體用

2、主機(jī)重量（含電池）：≤5kg

3、輸入電源： 100-240V~ 50/60Hz，要求內(nèi)置可充電電池

4、抽氣速率：≥20L/min

5、極限負(fù)壓值：≥80kPa

6、負(fù)壓精度：±5kPa

7、負(fù)壓指示器：表盤指針或顯示屏顯示壓力

8、過(guò)濾器：具有滯留顆粒物的裝置

9、收集罐：≥1 L

10、最高噪音值：≤70dB

11、標(biāo)配車載掛架，可方便用于固定主機(jī)、并可單手操作

（五）、內(nèi)科急救箱

1、規(guī)格尺寸：尺寸不大于50*40*25cm3?

2、空箱凈量：≤6 KG

3、攜帶方式：手提式/單肩背

4、材質(zhì)：鋁合金或碳纖維箱體，要求抗壓，耐摔、防震。

5、要求配備防潮防摩擦腳墊,手提、背帶開(kāi)合組件耐磨耐用,箱體須為打開(kāi)防傾倒設(shè)計(jì)。

6、內(nèi)部結(jié)構(gòu)：

?6.1、針劑存放應(yīng)設(shè)計(jì)為帶松緊插放方式以避免碎裂,存放位≥50支

?6.2、急救箱下層須為可移動(dòng)隔板，可隨意組合,以便放置不同尺寸器械

(六）、外科急救箱

1、規(guī)格尺寸：尺寸不大于50*40*25cm3?

2、空箱凈量：≤6 KG

3、攜帶方式：手提式/單肩背

4、材質(zhì)：鋁合金或碳纖維箱體，要求抗壓，耐摔、防震。

5、要求配備防潮防摩擦腳墊,手提、背帶開(kāi)合組件耐磨耐用,箱體須為打開(kāi)防傾倒設(shè)計(jì)。

6、內(nèi)部結(jié)構(gòu)：至少包含剪刀、繃帶、氣管切開(kāi)裝備、簡(jiǎn)易呼吸氣囊、供氧裝置、氣管插管套裝、血壓計(jì)及血糖儀等存放空間。

四、設(shè)備限價(jià)：上述所有設(shè)備總限價(jià)叁拾萬(wàn)元（不含）

五、報(bào)價(jià)須知

1、投標(biāo)文件由資信證明文件、技術(shù)標(biāo)和商務(wù)標(biāo)三部分組成，標(biāo)書(shū)須按目錄順序裝訂成冊(cè)。技術(shù)標(biāo)中須提供產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的佐證材料（標(biāo)注頁(yè)碼）；商務(wù)標(biāo)須加蓋單位公章單獨(dú)密封報(bào)價(jià)（分項(xiàng)報(bào)價(jià)和總價(jià)），不可和技術(shù)標(biāo)、資信標(biāo)裝訂在一起，投標(biāo)文件提供正副本各一本，標(biāo)書(shū)不滿足投標(biāo)要求，按廢標(biāo)處理；

2、中標(biāo)人須負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝調(diào)試，報(bào)價(jià)中應(yīng)含安裝調(diào)試、培訓(xùn)、運(yùn)輸、稅收、保險(xiǎn)等一切費(fèi)用；

3、付款方式：設(shè)備貨到安裝調(diào)試、培訓(xùn)，驗(yàn)收合格正常使用三個(gè)月后，如無(wú)任何遺留問(wèn)題一次性付清合同款項(xiàng)；

4、供貨周期：合同簽訂后15個(gè)自然日內(nèi)到貨；

5、質(zhì)保要求：產(chǎn)品質(zhì)保期≥2年，報(bào)價(jià)時(shí)須注明具體質(zhì)保期，同時(shí)須提供與該質(zhì)保期相符的廠家質(zhì)保承諾函（至少提供掃描件）及經(jīng)銷商質(zhì)保服務(wù)承諾函。中標(biāo)方須負(fù)責(zé)質(zhì)保期內(nèi)設(shè)備的完全免費(fèi)維護(hù)保養(yǎng)，并負(fù)責(zé)后續(xù)使用期間的技術(shù)支持；在安徽、江蘇兩省周邊有固定的專職售后維修服務(wù)工程師（提供相關(guān)技術(shù)人員的專業(yè)培訓(xùn)資料）并列出具體人名單與聯(lián)系電話，提供售后報(bào)修電話。

六、投標(biāo)文件內(nèi)容順序及格式

七、請(qǐng)各投標(biāo)人于2025年06月21日下午******醫(yī)院藥械科，逾期不予接收。

藥械科電話：0550 ******

監(jiān) 督 電話：0550 ******

標(biāo)書(shū)收件人：安徽省天長(zhǎng)市天寧大道222號(hào) ?王剛 ******

投標(biāo)承諾書(shū).docx

******醫(yī)院

2025年6月14日