根據(jù)工作需求，我院近日將對(duì)血紅蛋白測(cè)定試劑及相關(guān)耗材一批進(jìn)行采購(gòu)，現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的供應(yīng)商或制造商參與本項(xiàng)目報(bào)名。
一、項(xiàng)目名稱：血紅蛋白測(cè)定試劑及相關(guān)耗材一批
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 主要技術(shù)參數(shù)需求 | 預(yù)算單價(jià)（元） | 使用科室 | 備注 |
| 1 | 血紅蛋白測(cè)定試劑盒（電泳法） | 1、主要性能：適用于法國(guó)/賽比亞（SEBIA/CAPILLAPYS2）配套耗材，并提供廠家授權(quán)的試劑配套證書。2、項(xiàng)目檢測(cè)的方法學(xué)為毛細(xì)管電泳法，并獲得CE、FDA認(rèn)證。3、血紅蛋白測(cè)定試劑(電泳法)測(cè)量精密度應(yīng)達(dá)到：Hb A的批內(nèi)CV≤2%、批間差≤2%；Hb A2的批內(nèi)CV≤5.5%、批間差≤5.5%。4、血紅蛋白測(cè)定試劑(電泳法)線性：Hb A2在0.0%-9.9%區(qū)間內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)r≥0.990。5、血紅蛋白測(cè)定試劑(電泳法)抗干擾能力應(yīng)達(dá)到：膽紅素(BIL)≤17.9mg/L，甘油三酯(Hb) ≤22.34mg/L時(shí)，不會(huì)對(duì)試驗(yàn)產(chǎn)生顯著干擾(相對(duì)偏差不超過(guò)±10%)。6、血紅蛋白測(cè)定試劑(電泳法)在2℃～8℃密封避光保存有效期達(dá)到24個(gè)月，開瓶2℃～8℃避光保存的穩(wěn)定性達(dá)到30天。7、規(guī)格型號(hào)：2*700ml/盒 | 不超18500元/盒 | 檢驗(yàn)科 | |
| 2 | 血紅蛋白測(cè)定試劑盒（HbA2質(zhì)控品） | 1、規(guī)格型號(hào)：1*1ml/瓶，5瓶/盒2、用于電泳過(guò)程中對(duì)電泳程序定量檢測(cè)人血紅蛋白 A2 進(jìn)行質(zhì)量控制，穩(wěn)定的凍干粉，來(lái)源于正常人血液樣品庫(kù)。 | 不超11000元/盒 | ||
| 3 | 毛細(xì)管儀器護(hù)理液 | 1、規(guī)格型號(hào)：1*25ml瓶2、用于對(duì) SEBIA CAPILLARYS 3 自動(dòng)化毛細(xì)管電泳儀器內(nèi)的樣品探針進(jìn)行清洗。定期維護(hù)使儀器達(dá)到最佳性能。3、成分：蛋白水解酶，表面活性物質(zhì)以及其他無(wú)害成份。 | 不超1300元/瓶 |
二、采購(gòu)方式：采取議價(jià)方式采購(gòu)（未能全部滿足參數(shù)需求，報(bào)價(jià)無(wú)效，參數(shù)需求完全響應(yīng)情況下單價(jià)之和價(jià)低者中選）
三、提供相關(guān)資質(zhì)證件（列目錄表，按下文順序排版資料，膠封裝訂成冊(cè)，以下資料如有按國(guó)家相關(guān)規(guī)定不需要具備，無(wú)法提供的，請(qǐng)出具相關(guān)說(shuō)明憑證）
*1、在中華人民共和國(guó)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人（需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證有效證件，如已辦理三證合一的企業(yè)僅需提供統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/經(jīng)營(yíng)備案憑證；
2、產(chǎn)品名稱（用注冊(cè)證品名）、配置清單、技術(shù)參數(shù)（需詳細(xì)）、產(chǎn)品彩頁(yè)（彩色打印加蓋公章）、需求響應(yīng)表（寫明是否響應(yīng)，后附佐證資料，逐條對(duì)應(yīng)，未提供需求響應(yīng)表或佐證材料的視為不響應(yīng)）、報(bào)價(jià)函；如查出虛擬響應(yīng)，報(bào)名單位將列入我院的黑名單，不能參與我院今后的項(xiàng)目報(bào)名；
3、如報(bào)名單位不是（醫(yī)用耗材/試劑）生產(chǎn)廠家的，應(yīng)提供從生產(chǎn)企業(yè)到該經(jīng)銷商的逐級(jí)授權(quán)書，還要提供其參與授權(quán)各環(huán)節(jié)上所有企業(yè)的三證（加蓋公章）； ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
4、報(bào)名公司人員授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件（法人及授權(quán)代表）、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（須提供承諾函或2024年任意一個(gè)月的納稅證明和社保記錄憑證加蓋公章）；
5、該耗材/試劑價(jià)格不得高于海南省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（原海南省醫(yī)藥集中采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)）掛網(wǎng)價(jià)格（后附省陽(yáng)光掛網(wǎng) /集采平臺(tái)價(jià)格截圖）；
6、具有合格資質(zhì)的供應(yīng)商或制造商可任選1個(gè)包參與也可3個(gè)包都參與；
以上資料帶*號(hào)的在報(bào)名時(shí)提交即可，其余資料在現(xiàn)場(chǎng)談判時(shí)密封提交即可。
四、報(bào)名截止時(shí)間：2025年8月5日下午17：00（節(jié)假日不接受報(bào)名），歡迎具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的供應(yīng)商或制造商在截止時(shí)間前到醫(yī)療保障大樓九樓后勤管理科（2）報(bào)名，超出此日期不再受理，聯(lián)系人：郭先生，聯(lián)系電話：******，******。
五、具體談判時(shí)間和地點(diǎn)：2025年8月6日下午16:30在保障樓八層檢驗(yàn)科會(huì)議室（各報(bào)名單位提交資料需要密封）
******保健院
2025年7月31日
